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Spiga was a member for probably about 3 months before he made the claims and was very pessimistic about the lotion beforehand.
Italian Hair Loss Lotion To Hit The Market In 2016
- Thread starter paleocapa89
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MrJolly16
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Hanno fatto 5 gruppi e un gruppo se non sbaglio il primo ha ottenuto ottimi risultati.......poi siccome non so da che fonti provengono ho preso tutto con le pinze....
Per carità, è la tua opinione contro quella dei medici (
)
Ricordo che uno degli unici due farmaci approvati dalla FDA per il trattamento di Androgenetic Alopecia è il Minoxidil, e il suo impego per tale patologia è nato a seguito della scoperta di un suo side ricorrente, quando veniva usato come VASODILATATORE nella terapia per l'ipertensione, ossia l'irsutismo.
Lasciamo stare le ricerche odierne e sperimentali e non affermate, la storia dell'apertura dei canali del potassio e altra roba. Allo stato attuale, il minoxidil è considerato un vasodilatatore, quindi promuove la circolazione. Questo causa la crescita dei capelli.
La teoria di Brotzu prevede che il DHT nello specifico sia tossico per i bulbi capilliferi, e che causi una serie di eventi a livello microscopico che hanno come ultimo effetto il danno al microcircolo e alle cellule endoteliali e ai capillari dei bulbi.
Ciò però avviene unicamente se il bulbo capillifero è predisposto geneticamente al danneggiamento da DHT. Alla base dei bulbi, come una sorta di membrana, Replicel ha individuato le Dermal Sheath Cup Cells. Quando una DSC è sensibile al DHT, si lascia penetrare. Quando una DSC non lo è, impedisce al DHT di danneggiare il bulbo.
Dato che c'è un'estrema differenza tra le safe zones e quelle not safe, nell'Androgenetic Alopecia, è ovvio che ci sia tale netta differenza anche a livello di microcircolazione. D'altronde, secondo la teoria di Brotzu, almeno, la microcircolazione non viene intaccata se a monte la DSC o chi per lei non è affetta dal DHT, quindi si possono benissimo creare quei contrasti forti che tu dici, infatti varrebbe l'obiezione inversa: " come è possibile che ci sia uno stacco netto tra zone soggette al DHT e non? È una bufala 'sta storia del DHT ".
E invece ce lo mostrano gli studi ma soprattutto l'evidenza sperimentale. E dato che, secondo Brotzu, il microcircolo è danneggiato in corrispondenza delle zone sensibili al DHT, è garantito che allora esista uno stacco così marcato tra microcircolo di zone AGAte e non.
Inoltre, i capillari/cellule endoteliali hanno dimensioni molto minori dei capelli e dei bulbi capilliferi...
Inoltre, continuo a ripetermi: un trattamento di mantenimento, equiparabile alla combo Fina+minoxidil ma SENZA EFFETTI COLLATERALI, sarebbe grasso, anzi, oro che cola a Kilolitri.
E lo stesso Brotzu dice che comunque questa non è da intendersi come una cura, dato che non risolve in assoluto la causa principale dell'Androgenetic Alopecia, che ovviamente è genetica. Ma attenuando i sintomi (danno al microcircolo a seguito dell'azione del DHT), possiamo cercare di evitare che accadano i relativi effetti (miniaturizzazione e caduta).
D'altronde, pensare di risolvere "a monte" la questione, ossia distruggendo il DHT circolante in tutto il corpo, non è per tutti, dato che finasteride non è certo una caramella.
Per carità, è la tua opinione contro quella dei medici (
)Ricordo che uno degli unici due farmaci approvati dalla FDA per il trattamento di Androgenetic Alopecia è il Minoxidil, e il suo impego per tale patologia è nato a seguito della scoperta di un suo side ricorrente, quando veniva usato come VASODILATATORE nella terapia per l'ipertensione, ossia l'irsutismo.
Lasciamo stare le ricerche odierne e sperimentali e non affermate, la storia dell'apertura dei canali del potassio e altra roba. Allo stato attuale, il minoxidil è considerato un vasodilatatore, quindi promuove la circolazione. Questo causa la crescita dei capelli.
La teoria di Brotzu prevede che il DHT nello specifico sia tossico per i bulbi capilliferi, e che causi una serie di eventi a livello microscopico che hanno come ultimo effetto il danno al microcircolo e alle cellule endoteliali e ai capillari dei bulbi.
Ciò però avviene unicamente se il bulbo capillifero è predisposto geneticamente al danneggiamento da DHT. Alla base dei bulbi, come una sorta di membrana, Replicel ha individuato le Dermal Sheath Cup Cells. Quando una DSC è sensibile al DHT, si lascia penetrare. Quando una DSC non lo è, impedisce al DHT di danneggiare il bulbo.
Dato che c'è un'estrema differenza tra le safe zones e quelle not safe, nell'Androgenetic Alopecia, è ovvio che ci sia tale netta differenza anche a livello di microcircolazione. D'altronde, secondo la teoria di Brotzu, almeno, la microcircolazione non viene intaccata se a monte la DSC o chi per lei non è affetta dal DHT, quindi si possono benissimo creare quei contrasti forti che tu dici, infatti varrebbe l'obiezione inversa: " come è possibile che ci sia uno stacco netto tra zone soggette al DHT e non? È una bufala 'sta storia del DHT ".
E invece ce lo mostrano gli studi ma soprattutto l'evidenza sperimentale. E dato che, secondo Brotzu, il microcircolo è danneggiato in corrispondenza delle zone sensibili al DHT, è garantito che allora esista uno stacco così marcato tra microcircolo di zone AGAte e non.
Inoltre, i capillari/cellule endoteliali hanno dimensioni molto minori dei capelli e dei bulbi capilliferi...
Inoltre, continuo a ripetermi: un trattamento di mantenimento, equiparabile alla combo Fina+minoxidil ma SENZA EFFETTI COLLATERALI, sarebbe grasso, anzi, oro che cola a Kilolitri.
E lo stesso Brotzu dice che comunque questa non è da intendersi come una cura, dato che non risolve in assoluto la causa principale dell'Androgenetic Alopecia, che ovviamente è genetica. Ma attenuando i sintomi (danno al microcircolo a seguito dell'azione del DHT), possiamo cercare di evitare che accadano i relativi effetti (miniaturizzazione e caduta).
D'altronde, pensare di risolvere "a monte" la questione, ossia distruggendo il DHT circolante in tutto il corpo, non è per tutti, dato che finasteride non è certo una caramella.
Can you post link? I don't speak Italian 0_oHanno fatto 5 gruppi e un gruppo se non sbaglio il primo ha ottenuto ottimi risultati.......poi siccome non so da che fonti provengono ho preso tutto con le pinze....
Per carità, è la tua opinione contro quella dei medici (
Ricordo che uno degli unici due farmaci approvati dalla FDA per il trattamento di Androgenetic Alopecia è il Minoxidil, e il suo impego per tale patologia è nato a seguito della scoperta di un suo side ricorrente, quando veniva usato come VASODILATATORE nella terapia per l'ipertensione, ossia l'irsutismo.
Lasciamo stare le ricerche odierne e sperimentali e non affermate, la storia dell'apertura dei canali del potassio e altra roba. Allo stato attuale, il minoxidil è considerato un vasodilatatore, quindi promuove la circolazione. Questo causa la crescita dei capelli.
La teoria di Brotzu prevede che il DHT nello specifico sia tossico per i bulbi capilliferi, e che causi una serie di eventi a livello microscopico che hanno come ultimo effetto il danno al microcircolo e alle cellule endoteliali e ai capillari dei bulbi.
Ciò però avviene unicamente se il bulbo capillifero è predisposto geneticamente al danneggiamento da DHT. Alla base dei bulbi, come una sorta di membrana, Replicel ha individuato le Dermal Sheath Cup Cells. Quando una DSC è sensibile al DHT, si lascia penetrare. Quando una DSC non lo è, impedisce al DHT di danneggiare il bulbo.
Dato che c'è un'estrema differenza tra le safe zones e quelle not safe, nell'Androgenetic Alopecia, è ovvio che ci sia tale netta differenza anche a livello di microcircolazione. D'altronde, secondo la teoria di Brotzu, almeno, la microcircolazione non viene intaccata se a monte la DSC o chi per lei non è affetta dal DHT, quindi si possono benissimo creare quei contrasti forti che tu dici, infatti varrebbe l'obiezione inversa: " come è possibile che ci sia uno stacco netto tra zone soggette al DHT e non? È una bufala 'sta storia del DHT ".
E invece ce lo mostrano gli studi ma soprattutto l'evidenza sperimentale. E dato che, secondo Brotzu, il microcircolo è danneggiato in corrispondenza delle zone sensibili al DHT, è garantito che allora esista uno stacco così marcato tra microcircolo di zone AGAte e non.
Inoltre, i capillari/cellule endoteliali hanno dimensioni molto minori dei capelli e dei bulbi capilliferi...
Inoltre, continuo a ripetermi: un trattamento di mantenimento, equiparabile alla combo Fina+minoxidil ma SENZA EFFETTI COLLATERALI, sarebbe grasso, anzi, oro che cola a Kilolitri.
E lo stesso Brotzu dice che comunque questa non è da intendersi come una cura, dato che non risolve in assoluto la causa principale dell'Androgenetic Alopecia, che ovviamente è genetica. Ma attenuando i sintomi (danno al microcircolo a seguito dell'azione del DHT), possiamo cercare di evitare che accadano i relativi effetti (miniaturizzazione e caduta).
D'altronde, pensare di risolvere "a monte" la questione, ossia distruggendo il DHT circolante in tutto il corpo, non è per tutti, dato che finasteride non è certo una caramella.
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Google translate for you non Italians:
They did 5 groups and a group if I did not mistake the first one got excellent results ....... then since I do not know what sources come I've taken everything with the pliers .... For charity, is your opinion against that of doctors () I remember that one of the only two drugs approved by the FDA for the treatment of Androgenetic Alopecia is Minoxidil, and its use for this pathology was born following the discovery of its recurrent side when it was used as VASODILATOR in hypertension therapy , histamine. Let's stay today's and experimental and unpublished researches, the history of potassium canal opening and other stuff. At present, minoxidil is considered a vasodilator, so it promotes circulation. This causes hair growth. Brotzu's theory predicts that DHT is specifically toxic to capillary bulbs and causes a series of microscopic events that have the ultimate effect on microcirculation and endothelial cells and bulb capillaries. This however only occurs if the capillary bulb is genetically predisposed to DHT damage. At the base of the bulbs, like a kind of membrane, Replicel has identified the Dermal Sheath Cup Cells. When a DSC is sensitive to DHT, it is allowed to penetrate. When a DSC is not, it prevents DHT from damaging the bulb. Since there is an extreme difference between safe zones and those not safe, in the Androgenetic Alopecia, it is obvious that there is such a clear difference even at the microcirculation level. On the other hand, according to Brotzu's theory at least, microcirculation is not affected if upstream DSC or who for her is not affected by DHT, so you can very well create the strong contrasts you say, in fact would be the inverse objection : "How can there be a net outgrowth between areas under DHT and not? It's a bufala 'is DHT history." Instead, we show the studies but above all the experimental evidence. And since, according to Brotzu, the microcirculation is damaged in areas sensitive to DHT, it is ensured that then there is a marked detachment between microcirculation of AGAte and non-circles. In addition, capillaries / endothelial cells have much smaller hair and capillary bulbs ... In addition, I keep repeating myself: a maintenance treatment, comparable to the Fina + minoxidil combo but WITHOUT COLLATERAL EFFECTS, would be fat, indeed, Gold that goes to Kiloliters. And Brotzu himself says that however, this is not to be understood as a cure, since it does not solve the main cause of the Androgenetic Alopecia, which is obviously genetic. But by attenuating symptoms (causing microcirculation as a result of DHT's action), we can try to prevent its effects (miniaturization and fall) from happening. In addition, thinking of resolving "upstream" the issue, namely destroying DHT circulating throughout the body, is not for everyone, as finasteride is certainly not a candy.
They did 5 groups and a group if I did not mistake the first one got excellent results ....... then since I do not know what sources come I've taken everything with the pliers .... For charity, is your opinion against that of doctors (
) I remember that one of the only two drugs approved by the FDA for the treatment of Androgenetic Alopecia is Minoxidil, and its use for this pathology was born following the discovery of its recurrent side when it was used as VASODILATOR in hypertension therapy , histamine. Let's stay today's and experimental and unpublished researches, the history of potassium canal opening and other stuff. At present, minoxidil is considered a vasodilator, so it promotes circulation. This causes hair growth. Brotzu's theory predicts that DHT is specifically toxic to capillary bulbs and causes a series of microscopic events that have the ultimate effect on microcirculation and endothelial cells and bulb capillaries. This however only occurs if the capillary bulb is genetically predisposed to DHT damage. At the base of the bulbs, like a kind of membrane, Replicel has identified the Dermal Sheath Cup Cells. When a DSC is sensitive to DHT, it is allowed to penetrate. When a DSC is not, it prevents DHT from damaging the bulb. Since there is an extreme difference between safe zones and those not safe, in the Androgenetic Alopecia, it is obvious that there is such a clear difference even at the microcirculation level. On the other hand, according to Brotzu's theory at least, microcirculation is not affected if upstream DSC or who for her is not affected by DHT, so you can very well create the strong contrasts you say, in fact would be the inverse objection : "How can there be a net outgrowth between areas under DHT and not? It's a bufala 'is DHT history." Instead, we show the studies but above all the experimental evidence. And since, according to Brotzu, the microcirculation is damaged in areas sensitive to DHT, it is ensured that then there is a marked detachment between microcirculation of AGAte and non-circles. In addition, capillaries / endothelial cells have much smaller hair and capillary bulbs ... In addition, I keep repeating myself: a maintenance treatment, comparable to the Fina + minoxidil combo but WITHOUT COLLATERAL EFFECTS, would be fat, indeed, Gold that goes to Kiloliters. And Brotzu himself says that however, this is not to be understood as a cure, since it does not solve the main cause of the Androgenetic Alopecia, which is obviously genetic. But by attenuating symptoms (causing microcirculation as a result of DHT's action), we can try to prevent its effects (miniaturization and fall) from happening. In addition, thinking of resolving "upstream" the issue, namely destroying DHT circulating throughout the body, is not for everyone, as finasteride is certainly not a candy.
MrJolly16
Experienced Member
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Of course!
1st paragraph:
http://www.ieson.com/topic.asp?TOPIC_ID=66178&whichpage=245
And the rest...
http://bellicapelli.forumfree.it/?t=72095959&st=4890
1st paragraph:
http://www.ieson.com/topic.asp?TOPIC_ID=66178&whichpage=245
And the rest...
http://bellicapelli.forumfree.it/?t=72095959&st=4890
inmyhead
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read the title, its 2016
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This joke just doesn't age. But goddamn, as a consequence it makes me feel old as f*** - how long have I been here...? Don't know where we are, don't know where we're goin. "When" are we? Disorienting.
Like, this sh*t pile of a thread has just been an ever churning pit of despair, obfuscation of information, fights, science, memes, folklore, and the Italian language.
Long live the Brotzu thread.
u r f*****g right about feeling old damn i remember my first time visit to this site fred was red pilled as f*** but look at him now he is f*****g slayer
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This first line is about all I need to know, now for the love of god and anything pure and sacred in this world (ie what's left of my hair) let's stop this stupid cat and mouse game and just release the f'in lotion already!
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Lol their before and after pictures were of people who used minoxidil that had no relation to their company. If they are gonna outright lie about pictures that some random guy easily found out to be fake than I say their product doesn't even have the tiniest chance of working.
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They came out and said that they got their pictures mixed up and show the "real" set of results. Anyway, I should've been more clear, I was referring to how the community trial has been going.
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There are a few people who are claiming to see some improvements such as fall reduction but it's still far too early to actually tell.
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They changed the images in the journal, but no very conclusive
